Vážení přátelé,
představte si, že si začínáte všímat, že již několik týdnů nějak často zakopáváte, že pozvolna ztrácíte cit v rukách a několikrát denně Vám z nich vypadne tužka, papír, peněženka, Váš zrak se rozostřuje a nedokážete přesně rozlišit obrysy předmětů, najednou nedokážete srozumitelně mluvit, opakovaně ztrácíte rovnováhu a nedokážete se soustředit. A jste pořád nevýslovně unaveni. Lékař Vám na základě vyšetření po celkem nevinných neurologických problémech řekne, že máte roztroušenou sklerózu.
Tento zážitek zná 10 000 lidí v České republice. Mají roztroušenou sklerózu mozkomíšní (RS). Je to zcela nepředvídatelná nemoc, která může kdykoliv postihnou kohokoliv z nás. Skutečný počet nemocných je však pravděpodobně vyšší, ale protože příznaky jsou velmi rozdílné, je obtížné tuto nemoc diagnostikovat a monitorovat. I ve Vaší blízkosti tak mohou žít lidé s RS, aniž byste to, a nebo i oni sami věděli. Nejčastěji postihuje právě lidi v nejproduktivnějším věku – mezi dvacátým a čtyřicátým rokem. Jde o nevyléčitelné onemocnění. Jeho projevy však lze často úspěšně zvládnout. V každém případě se musí nemocný s touto nemocí naučit žít a „bojovat“ s ní. Organizace ROSKA Písek sdružuje nemocné s RS z Písku, Milevska, Sezimova Ústí, Tábor, Strakonic a jejich okolí. Pro tyto nemocné pořádáme tyto akce: rehabilitační cvičení 1x týdně, 2x ročně zdravotní pobyt s rehabilitačním cvičením, rehabilitačním plaváním, masáží s hipoterapií. Dále pro ně pořádáme lékařské přednášky a poskytujeme jim odbornou literaturu a časopisy, které vydává Unie Roska česká MS společnost. Všichni se na tyto akce těší, protože jedině kontakt se stejně postiženými poskytne útěchu na duši a pro některé to znamená také jediný kontakt s ostatním děním okolního života.
Jen komplexní péče pomůže lidem s RS žít důstojný život. Pomozte společně lidem s roztroušenou sklerózou. RS neumíme vyléčit, ale život s ním umíme udělat kvalitnější.
Vaše ROSKA Písek
DĚKUJEME!